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化驗室管理制度

時間:2023-07-05 12:18:50 制度 我要投稿

[精華]化驗室管理制度

  在當下社會,各種制度頻頻出現(xiàn),制度泛指以規(guī)則或運作模式,規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。到底應(yīng)如何擬定制度呢?下面是小編收集整理的化驗室管理制度,歡迎大家分享。

[精華]化驗室管理制度

  1、化驗室管理制度

  目的:規(guī)范實驗室管理,保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

  使用范圍:適用于實驗室管理。

  責任人:實驗室負責人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:化驗室必須保持整潔和安靜,保持良好通風;嚴禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動;實驗室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查

  2、樣品抽取管理制度

  目的:規(guī)范取樣工作。

  適用范圍:適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

  責任者:質(zhì)檢人員。

  主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間:檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后,要及時采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時,每件都需取樣;總件為10~100時,取樣量為10;總件為100件以上時,取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標簽,寫明品名、批號等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時填寫采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號)、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。

  3、樣品檢驗分析判定制度

  目的:保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

  適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。

  責任人:品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

  主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標準規(guī)定,檢驗合格后方可進入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進行抽樣,填寫抽樣記錄,及時送至化驗室;檢驗人員必需嚴格按標準、規(guī)程認真操作,各種檢驗應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準確、真實、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負責人同意方可銷毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書,對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用,按期維護,保證水、電、氣的安全。

  4、檢品復(fù)檢和比對試驗制度

  目的:建立檢品復(fù)檢制度,確保檢驗結(jié)果的準確性。

  適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

  責任人:檢驗員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗負責人。

  主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗不合格,或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認無誤后,進行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再安排另一位檢驗員檢驗,如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報告質(zhì)檢負責人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報告質(zhì)檢負責人,重新取樣復(fù)檢,批準后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。

  對于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負責人同意后,雙方重新取樣一同檢驗,以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門仲裁檢驗。

  5、檢驗結(jié)果校核和報告制度

  目的:確保檢驗記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準確。

  適用范圍:適用于所有檢驗結(jié)果的校核。

  責任人:校核人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫完檢驗原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進行校核。校核內(nèi)容由:檢驗項目是否完整、不缺項,書寫是否工整、正確,檢驗依據(jù)與檢驗指令用標準是否一致,計算公式、計算數(shù)值是否正確,實驗記錄填寫是否完整、正確,檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名,或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責;屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應(yīng)及時、認真完成,不得拖延。

  6、飼料標簽簽發(fā)制度

  要點:產(chǎn)品經(jīng)檢驗(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記,這樣的標簽才是合格的標簽。

  7、產(chǎn)品留樣觀察制度

  目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。

  適用范圍:適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標簽、說明書等。

  責任人:品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

  主要內(nèi)容:樣品保管員負責留樣樣品管理工作,應(yīng)具有一定的專業(yè)知識,了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進行詳細登記,登記內(nèi)容有:樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗室后,樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號,并進一步簽字確認,按要求粉碎至一定粒度;檢驗完畢后,由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室,防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月;超過保存期限樣品,按規(guī)定由品管部負責人簽字后統(tǒng)一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密,未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。

  8、化學(xué)試劑安全貯存制度

  目的:確保化學(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。

  適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。

  責任人:檢驗負責人、檢驗人員。

  主要內(nèi)容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便;瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應(yīng)單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口,貼好標簽,合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負責人批準。

  9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

  目的:有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運行,確保檢驗分析數(shù)據(jù)準確。

  適用范圍:適用于檢驗用儀器設(shè)備。

  責任人:檢驗部門負責人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括:使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。

  存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進行操作,并嚴格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準確可靠,每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)由專業(yè)維修人員進行維修,其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫維修記錄,存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后,及時關(guān)機,填寫使用記錄,臺面整理干凈后方可離去。

  10、玻璃儀器管理和洗滌制度

  目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗分析數(shù)據(jù)準確。

  適用范圍:適用于檢驗用玻璃儀器。

  責任人:檢驗部門負責人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:玻璃儀器分類存放,使用時輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進行檢定合格后,方可使用。

  11、檢驗記錄管理和保存制度

  目的:規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。

  適用范圍:檢驗記錄。

  責任人:檢驗負責人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整,無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調(diào)一致。書寫正確,無涂改。錯誤處用橫線劃去,并在改正處簽章。有判定依據(jù),由檢驗結(jié)論,無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后,交品管部負責人妥善保存,并做好相應(yīng)記錄。檢驗記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年,無有效期的應(yīng)保存三年,經(jīng)品管負責人批準方可銷毀,并做記錄。

  12、化驗員崗位職責

 。1)對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責;

 。2)嚴格按標準或檢驗技術(shù)規(guī)范進行各項檢驗工作,確保數(shù)據(jù)準確、可靠、及時;

  (3)按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標;

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