試劑管理制度（合集）
隨著社會一步步向前發(fā)展，制度起到的作用越來越大，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。擬起制度來就毫無頭緒？以下是小編為大家整理的試劑管理制度，希望對大家有所幫助。
試劑管理制度1
一、全院所有試劑，均由設備科按醫(yī)院招標規(guī)定統(tǒng)一招標采購，嚴禁使用科室自行采購。
二、設備科在采購試劑時，結合檢驗或其它檢查儀器設備實際情況，選擇質量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗和檢查結果的質量標準。所購試劑必須資質齊全，質量合格。
三、常規(guī)試劑的申購，應以計劃單形式向設備科書面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應嚴格控制采購量，采購時應遵循“多次少量”的原則采購。
四、試劑直接送達使用科室時，科室收貨人員應及時通知庫管員到場共同開箱驗貨，并核實證件、票據和實物，確認符合后簽字。
五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數量等，并按規(guī)范標準妥善保存。
六、試劑庫房應整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標識明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴禁非工作人員進入試劑庫房。所有試劑的保存應確定專人負責，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用試劑時，必須仔細閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時，應采取相應的保護措施。
八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應當按特種廢棄物品進行規(guī)范處置，并且有處置的詳細記錄。嚴禁隨意傾倒或排放。
九、需要處置廢棄試劑時，使用科室應當向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請。申請應注明試劑廢棄物名稱、數量等。
十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請后仔細審閱，屬國家嚴管的試劑廢棄物，由國家相關部門批準，并接受指定的.處置機構處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。
十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應妥善保管并及時通知協約企業(yè)回收，嚴禁隨意放置或丟棄。
十二、工作人員在進行放射性藥品、試劑或儀器操作時應佩帶個人劑量監(jiān)測儀，做好個人防護措施。
十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時間。
十四、加強通風、排風，降低空氣中放射性物質的濃度。
十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。
十六、定期進行工作場所的放射性監(jiān)測，保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內。
十七、檢查治療過程中所產生的放射性固體廢物應先存放十個半衰期以上的時間，再作為醫(yī)用垃圾分別進行清毒、毀形等處理。
十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個半衰期后再排放。
試劑管理制度2
化學試劑管理制度的重要性不言而喻：
1. 保障安全：防止化學試劑引發(fā)的火災、爆炸、中毒等安全事故，保護人員生命安全。
2. 提高效率：規(guī)范操作流程，減少因管理混亂導致的'時間浪費。
3. 遵守法規(guī)：符合環(huán)保法規(guī)和職業(yè)健康安全法規(guī)，避免法律風險。
4. 保證質量：確保實驗數據的準確性，提高科研成果的可靠性。
試劑管理制度3
1、學校未開設食堂，不提供課間餐，要教育學生不購、不吃“三無”變質食品，飲用符合衛(wèi)生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學校要根據需要添置必要的衛(wèi)生設施和預防藥物，發(fā)現傳染病病例，要按規(guī)定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫(yī)，預防和控制傳染病的`蔓延。
3、學�；瘜W試劑（品），由化學實驗室的專人實施安全管理，建立化學試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學教師應認真組織開展化學實驗，指導學生正確安全的進行實驗操作。
4、學校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂
試劑管理制度4
根據××醫(yī)【20xx】18號《關于印發(fā)××醫(yī)院材料申購及領用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。
二、管理方法
1、設立兼職管理員
倉庫管理員：×××
軟件操作員：×××
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購
每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領用試劑時，必須在材料領用單上填寫日期、品名、數量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。
5、試劑報損
(1)應充分利用試劑管理軟件的'采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經批準報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
6、試劑月度盤點
試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。
試劑管理制度5
化學試劑管理制度是確保實驗室安全運行、保障實驗結果準確無誤的重要規(guī)范。它涵蓋了試劑的.采購、存儲、使用、廢棄處理等全過程管理。
內容概述：
1.試劑采購：明確試劑的種類、規(guī)格、供應商選擇標準及采購流程。
2.試劑接收與驗收：規(guī)定試劑的驗收標準，包括包裝完整性、有效期、msds（材料安全數據表）等。
3.試劑存儲：設定專門的存儲區(qū)域，規(guī)定不同性質試劑的儲存條件和分類方法。
4.試劑使用：制定試劑領用、使用記錄，確保試劑使用量的可追溯性。
5.安全操作：強調試劑使用過程中的個人防護措施和應急處理方案。
6.廢棄物處理：規(guī)定廢棄試劑的分類、存儲、處置方式及環(huán)保要求。
7.培訓與監(jiān)督：定期進行化學試劑安全管理培訓，加強日常監(jiān)督與檢查。
試劑管理制度6
1.各專業(yè)實驗室應根據工作的實際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內,由科主任負責處理。
2.科內確定由專人負責試劑管理,協助科主任做好請購、登記入庫、領發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作。
3.所有試劑的`請購、進貨均由科統(tǒng)一管理,做到來源渠道正規(guī),貨物正常,有批準文號,有生產日期和供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。
4.各專業(yè)實驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質、過期,如有發(fā)現應及時處理。
試劑管理制度7
1、目的
使化驗室專用化學藥品的'質量和內部管理處于受控狀態(tài)，滿足和保證檢測質量的需要。
2、適用范圍
本制度適用于化驗室在實驗過程中化學藥品的使用及藥品庫房的管理。
3、職責
3。1化驗室相關人員負責對購回化學藥品驗收。
3。2庫房管理人員負責對藥品進行安全管理。
4、工作程序
4。1根據分析項目的需要，選擇購買適量的化學試劑。
4。2根據各種化學試劑的物理、化學性質分別妥善保管。
4。3對所有化學試劑，實行專人保管，使用時必須如實登記。
4。4劇毒試劑嚴格管理，控制用量，根據分析項目的需用量定量發(fā)給。
4。5任何品種化學試劑除工作需要外，未經批準嚴禁帶出化驗室。
5、相關文件
6、相關記錄
化學藥品使用記錄
試劑管理制度8
崗位職責
1、體外診斷試劑產品的調研與開發(fā)；
2、協助項目主管做好產品開發(fā)及工藝質量研究相關技術工作；
3、參與研發(fā)平臺建設。
崗位要求
1、醫(yī)學檢驗、生物化學，碩士以上學歷；
2、有科研項目調研能力；
試劑管理制度9
體外診斷試劑管理制度是確保醫(yī)療機構、實驗室和相關企業(yè)安全、準確地進行體外診斷的重要規(guī)范。其主要內容包括以下幾個方面：
1.試劑的采購與驗收
2.存儲與管理
3.使用與監(jiān)測
4.質量控制與評估
5.廢棄物處理
6.員工培訓與資質管理
7.法規(guī)與標準的遵循
內容概述：
1.試劑的選擇：明確試劑的性能指標、適用范圍和有效期，確保符合臨床需求和相關法規(guī)。
2.供應鏈管理：規(guī)范試劑的采購流程，確保供應商資質，執(zhí)行嚴格的.驗收標準。
3.儲存條件：設定適宜的溫度、濕度等存儲條件，防止試劑變質。
4.使用規(guī)程：制定詳細的操作指南，保證實驗人員正確使用試劑。
5.質量監(jiān)控：定期進行內部和外部質量控制，確保檢測結果的準確性。
6.人員培訓：提供持續(xù)的教育和培訓，提升員工對試劑管理的理解和技能。
7.法規(guī)遵循：保持對國內外相關法律法規(guī)的更新了解，確保管理制度合規(guī)。
試劑管理制度10
1.檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標采購的原則。要求試劑質量要合格,有三證;購買試劑時要注意生產日期和失效日期;為了保證試劑的質量,要有計劃地進購,不得使用過期試劑。
2.試劑的存放要嚴格按照要求做,以免儲存不當造成試劑的失效。
3.如發(fā)現試劑變質和有質量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗結果的準確性,不得使用變質和失效的試劑。
4.如果更改試劑廠家,應對試劑質量、價格反復論證,寫出書面報告后,請示分管院長,才能更換。
5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導書或操作規(guī)程嚴格操作,保證質量。
6.各實驗室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報告主任及時采購。
附:試劑藥品管理規(guī)則
1.試劑藥品貯存規(guī)則
1.1一般試劑藥品
1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠離電源。
1.1.2試劑放置溫度要根據試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。
1.1.3在貯存試劑時,要登記試劑的效期。
1.2危險性化學藥品
1.2.1危險性化學藥品應有專人負責管理,標簽必須完整清楚。
1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應存放在一起,以防變質,失效或燃燒。
1.2.3揮發(fā)性藥品應于陰涼避光處保存,嚴禁日光直接照射。
1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會分解放出活潑的'氧,導致其他物質燃燒或爆炸。
1.2.5易爆炸性的藥品應放置在有緩沖液體的容器內,以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。
2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定
2.1使用有揮發(fā)性強酸、堿,以及有毒性的氣體時,應在通風櫥內開啟瓶塞,如無通風櫥時,應在空氣流通處開瓶,人站在上風向,眼應側視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。
2.2對液體試劑應觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質。
2.3取用液體試劑時,應將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內。
2.4傾倒試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側倒出溶液,避免溶液腐蝕標簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應注意不可使瓶塞張冠李戴。
3.受化學藥品傷害的處理
3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。
3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。
3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。
3.4堿性物質濺傷眼睛后,應立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。
3.5強酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。
試劑管理制度11
試劑管理制度是實驗室管理的核心組成部分，它涉及到試劑的采購、存儲、使用、廢棄等多個環(huán)節(jié)，旨在確保實驗結果的.準確性和實驗室的安全運行。
內容概述：
1.試劑采購：規(guī)定試劑的選購標準、供應商資質審核、采購流程和驗收標準。
2.試劑存儲：明確試劑的分類、標簽要求、儲存條件、庫存管理及有效期管理。
3.試劑使用：規(guī)定試劑領用流程、使用記錄、安全操作規(guī)程和廢棄物處理方法。
4.試劑報廢：設定試劑過期、損壞或污染后的處理程序，以及報廢審批流程。
5.記錄與報告：要求實驗人員及時準確記錄試劑使用情況，定期進行庫存盤點，并向上級報告。
試劑管理制度12
崗位要求：
1、 生物工程、醫(yī)學檢驗或相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、 熟悉ISO等質量管理體系標準及醫(yī)療器械生產和注冊等相關法規(guī)；
3、 熟悉體外診斷試劑（化學發(fā)光吖啶酯平臺）生產工藝及流程，2年以上工作經驗；
4、 具備一定的鉆研和學習能力，責任心強，務實肯干，職業(yè)素養(yǎng)好，溝通及協調能力強，有良好的團隊協作精神。
工作職責：
1、 負責產品的研發(fā)試驗；
2、 組織產品及技術的'質量評估、設備驗證等工作；
3、 負責產品生產工藝及流程的制訂與完善；
4、 協助完成新產品的注冊工作；
5、 協助和完善質量管理體系。
試劑管理制度13
(一)、采購與審批
科主任根據需要定期擬定采購計劃,交由院領導審批,批核后由科主任與供應商聯系進貨。
(二)、驗收與登記
倉管負責人根據供應商提供的試劑及清單對數量、品種、品牌、包裝等進行驗收,并將入庫數據登記。
(三)、貯存
冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實驗室專用的冰箱內,冷箱保管及溫度控制由倉管負責人負責。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應2~8℃避光保存,在有效期內使用。
(四)、出庫管理
各室提出試劑申領,倉管人填寫出庫單據,認領人簽名后出庫。
(五)、其它
1、試劑的.保存應嚴格按照要求存放,以保證有效期內能有效地使用,杜絕浪費現象。
2、倉管人應對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質的試劑。
3、易燃,易爆試劑應分開存放遠離火源和電源。
4、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛(wèi)的同志負責保存,放保險箱內,使用時應有兩人在場,并做好登記。
試劑管理制度14
1、 目的
確保化驗結果的準確與化驗室安全。
2、 適用范圍
適用于xxx化驗室對各種試劑藥品的管理。
3、 試劑管理與溶液配制管理規(guī)定
3.1化學藥品貯存
3.1.1 較大量的化學藥品放置于藥品貯存室中，分類放置。
3.1.2 貯存室避免陽光直接照射，以免因溫度過高使試劑變質。
3.1.3 貯存室應干燥通風，避免煙火。
3.2 試劑溶液貯存
3.2.1 所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上都必須有標簽，標簽要完整、清晰、絕對不允許容器內裝入與標簽不相符的物品。標簽大小與瓶子相稱，標簽應書寫工整，寫明名稱、濃度、配制日期。標準溶液還應寫明標定日期、有效期、標定者，并作《溶液配制原始記錄》、《標準溶液標定原始記錄》，專用試劑溶液按分析項目分組存放。
3.2.2 試劑應分類存放，以便使用。
3.2.2.1 無機試劑分作酸類、堿類、鹽類及氧化物等。
3.2.2.2 鹽類按陽離子分類：如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。
3.2.2.3 一般有機試劑按官能團分類：烴類、醇類、醛類、酚類等。
3.2.2.4 指示劑按用途分類：如酸堿指示劑、氧化還原指示劑、絡合物指示劑。
3.2.3 配制的溶液裝在有塞的細口瓶中，需要滴加使用的裝在滴瓶中，見光易分解變質的應裝在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。
3.3 危險藥品管理
3.3.1 危險品的貯存應干燥、通風良好。
3.3.2 易燃液體貯存的溫度不應超過28℃，易爆炸品貯存溫度不超過30℃。
3.3.3 危險品應分類隔開貯存，量較大應隔開房間貯存，量小時亦應設立鐵板柜或分開貯存。
3.3.4 腐蝕物品應選用耐腐蝕材料作架子。
3.3.5 爆炸性物品可將瓶子儲存于有干燥黃沙的柜中。
3.3.6 相互接觸能引起爆炸的不同危險品，應分開存放，絕對不能混存。
3.3.7 貯存室應嚴禁煙火。
3.3.8 實驗室應設有消防器材，人員應有防火知識。
3.3.9 危險品分類見附錄1
4、 基本操作規(guī)定
4.1安全操作
4.1.1 所有藥品、溶液都應有標簽。絕對不可以在容器內裝入與標簽不符的物品。
4.1.2 禁止使用化驗室器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具裝藥品，更不要用燒杯當茶具使用。
4.1.3 稀釋硫酸時必須在硬質耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時，應等冷卻或降溫后再繼續(xù)進行，嚴禁將水倒入硫酸中。
4.1.4 開啟易揮發(fā)液體試劑之前，應先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風柜中進行。
4.1.5 易燃溶劑加熱時，必須在水浴或砂浴中進行，避免明火。
4.1.6 裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，應由操作者親手洗凈。
4.2 溶液配制
4.2.1 配制標準溶液要及時，對于需要長時間放置穩(wěn)定后方能標定的溶液，更要提早準備。
4.2.2 標準溶液的配制必須嚴格按照操作規(guī)程進行，并要求認真填寫記錄表格。
4.2.3 配制中所用到的'基準物必須烘干至恒重，并準確稱量。
4.2.4 標定時，平行試驗不得少于8次，兩人各作四平行，取兩人八平行平行測定結果的的平均值為測定值。在運算過程中保留五位有效數字，濃度值報出結果取四位有效數字。
4.2.5 制備的標準滴定溶液的濃度的相對擴展不確定度不大于0.2%（k=2）。
4.2.6 配制濃度等于或低于0.02mol/L標準溶液時，應于臨用前將濃度高的標準溶液用煮沸并冷卻的水稀釋，必要時重新標定。
4.2.7 配制和標定溶液的水，在沒有注明其它要求時，應符合GB 6682中三級水的規(guī)格，所用試劑純度應在分析純以上。
4.2.8 所有已標定的標準溶液，必須在瓶外貼上標簽，并注明名稱、濃度有效期、標定者及標定日期。瓶上原有的標簽須撕下。
4.2.9 除另有規(guī)定外，滴定分析用標準溶液在常溫下（15～25℃）下，保存時間一般不超過兩個月。當溶液出現渾濁，沉淀、顏色變化等現象時，應重新制備。
4.2.10標準滴定溶液的濃度，除高氯酸外，均指20℃時的濃度。在標準溶液標定、直接制備和使用時若溫度有差異，應按附錄A進行補正。
4.3 滴定管的使用
4.3.1 滴定管使用前必須用洗滌劑和水沖洗，如管內壁油污較大，可用鉻酸洗液洗凈。注意洗堿式滴定管時，洗液不要直接接觸膠管。要求洗凈后，滴定管內壁不掛水珠。
4.3.2 滴定管活塞使用前須涂凡士林油，套上橡皮筋，并試漏。
4.3.3 裝標準溶液前，先用標準溶液淋洗2～3次，每次都要沖洗尖嘴部分。
4.3.4 滴定時速度不要太快，滴定速度一般應保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。讀數時要求視線與液面刻度齊平。
4.3.5 滴定完畢，將溶液裝滿，用小塑料瓶套在管口上。
4.4 移液管和吸量管的使用
4.4.1移液管和吸量管的洗滌：先用自來水洗凈，再用蒸餾水淋洗2～3遍，若內壁掛油，可用有機溶劑或鉻酸洗液洗凈后，再用自來水清洗，清洗后移液管和吸量管應放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。
4.4.2 讀數時要求移液管直立，視線與溶液彎月面的底部齊平，讀取溶液彎月面的底部與標線相切處刻度值。
4.4.3 放液時，應使器皿傾斜，移液管直立，管下端緊靠容器內壁，讓溶液沿壁流下。放液后停留15s，再將管移去。
4.4.4 移液管和吸量管最好貼上標簽，專管專用。
4.4.5 為減少誤差，吸量管應從最上面刻度為起始點，往下放出所需體積，而不是需要多少體積就吸取多少體積。
試劑管理制度15
化驗室的化學藥品及試劑溶液品種很多，化學藥品大多具有一定的毒性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要，也是確保安全的需要。
化驗室只宜存放少量短期內需用的藥品�；瘜W藥品要按無機物、有機物、生物培養(yǎng)劑分類存放，無機物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放，其中屬于危險化學藥品中的劇毒品應鎖在專門的毒品柜中，由品控經理加鎖保管、實行領用經申請、審批、雙人登記簽字的制度。
1、屬于危險品的化學藥品
�、僖妆筒环�(wěn)定物質。如濃過氧化氫、有機過氧化物等。
②氧化性物質。如氧化性酸，過氧化氫也屬此類。
�、劭扇夹晕镔|。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會產生可燃物的.物質。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質如白磷等。
④有毒物質。
⑤腐蝕性物質。如酸、堿等。
�、薹派湫晕镔|。
2、化驗室試劑存放、使用要求
�、僖兹家妆噭⿷A于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風口。嚴禁在化驗室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內（防爆冰箱除外）。
�、谙嗷セ旌匣蚪佑|后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質與還原性物質。
�、鄹g性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�、芤⒁饣瘜W藥品的存放的期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質，甚至形成危害。
�、菟幤饭窈驮噭┤芤壕鶓苊怅柟庵睍窦翱拷瘹獾葻嵩础Ｒ蟊芄獾脑噭⿷b于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。
⑥發(fā)現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
⑦化學試劑定位放置、用后復位、節(jié)約使用，但多余的化學試劑不準倒回原瓶。
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