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醫(yī)院檢驗科管理制度

時間：2024-09-08 17:13:53 制度我要投稿

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醫(yī)院檢驗科管理制度[合集]

　　在日常生活和工作中，很多場合都離不了制度，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動的準則和依據(jù)。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的醫(yī)院檢驗科管理制度，歡迎大家分享。

醫(yī)院檢驗科管理制度[合集]

醫(yī)院檢驗科管理制度1

　　一、紫外線燈監(jiān)測

　　1、日常監(jiān)測：燈管應(yīng)用時間、累計照射時間、使用人簽名。 2、強度監(jiān)測：每半年一次。

　　檢驗科紫外線燈使用管理制度

　　1、室內(nèi)空氣消毒：要求每立方米不少于1.5W，照射時間不少于30min，檢驗科規(guī)定1小時，燈管距離地面小于2米。

　　2、物體表面消毒：燈管距離物體表面不得超過1米，應(yīng)使照射表面受到直接照射，且應(yīng)達到足夠的照射劑量。

　　3、使用過程中，應(yīng)保持燈管表面清潔，一般每二周用95%的酒精棉球擦拭一次，發(fā)現(xiàn)燈管表面有灰塵，油污時應(yīng)隨時擦拭。 4、使用紫外線直接照射消毒，必須在無人的`情況下進行，醫(yī)務(wù)人員監(jiān)測時必須注意防護。

　　5、空氣消毒時，房間內(nèi)應(yīng)保持清潔干燥，減少塵埃和水霧，溫度、濕度適宜。

　　6、紫外線消毒燈，做好使用記錄，每半年測定照射強度一次，并有記錄。新燈≥90UW/cm為合格，使用中≥70 UW/cm為合格，使227、新紫外線燈廠家必須提供使用1000小時和照射強度（≥90UW/cm）的說明,使用前必須進行照射強度監(jiān)測，監(jiān)測照射強度2<90UW/cm不能使用。 2

　　檢驗科工作人員手衛(wèi)生制度

　　根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》和有關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院感染一、手衛(wèi)生的管理與基本要求

　　1、所有檢驗科工作人員加強手衛(wèi)生的意識，掌握必要的手衛(wèi)生知識，保證洗手和手消毒達到規(guī)定的要求。

　　2、嚴格按照洗手與手消毒指征、手衛(wèi)生方法認真洗手或手消毒，洗手或消毒后應(yīng)防止手部的再污染。

　　4、靜脈穿刺時洗手或速干手消毒劑消毒雙手。

　　二、手衛(wèi)生設(shè)施

　　1、流動水洗手，非手觸式水龍頭。

　　2、肥皂和皂液。濾水功能肥皂盒；每周清潔，有污染隨時清潔；皂液一次性包裝。

　　3、熱風吹干機。

　　4、速干手消毒劑；

　　三、洗手與手衛(wèi)生消毒指征

　　1、洗手：當手部被血液或其他體液污染時，處理體液標本后；微生物接種、鑒定、藥敏前后，要求用肥皂或皂液和流動水洗手。

　　2、消毒劑消毒雙手代替洗手：操作微機前、靜脈穿刺前，使用速干手消毒劑消毒雙手，可代替洗手。

　　3、洗手與衛(wèi)生手消毒：在接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后，進行洗手與衛(wèi)生手消毒。

　　四、洗手方法和原則

　　1、在流動水下，使雙手充分淋濕。

　　指縫。

　　3、認真揉搓雙手至少15秒鐘，應(yīng)注意清洗雙手所有皮膚，包括指背、指尖和指縫，具體揉搓步驟為：（1）掌心相對，手指并攏，相互揉搓；

　�。�2）手心對手背沿指縫相互揉搓，交換進行；

　�。�3）掌心相對，雙手交叉指縫相互揉搓；

　�。�4）彎曲手指使關(guān)節(jié)在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；

　　（5）右手握住左手大拇指旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；

　�。�6）將五個手指尖并攏放在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；

　�。�7）在流動水下徹底沖凈雙手，擦干，取適量護手液護膚。五、速干手衛(wèi)生消毒方法和原則1、取適量的速干手消毒劑于掌心。

　　2、嚴格按照洗手方法和揉搓的步驟進行揉搓。

　　3、揉搓時保證手消毒劑完全覆蓋手部皮膚，直至手部干燥。六、手衛(wèi)生合格的判斷標準

　　衛(wèi)生手消毒，細菌數(shù)應(yīng)≤10cfu/cm。

醫(yī)院檢驗科管理制度2

　　檢驗科管理制度是醫(yī)療機構(gòu)中確保檢驗工作質(zhì)量、效率和安全的核心規(guī)范，它旨在規(guī)范科室運作，提升服務(wù)質(zhì)量，保障患者權(quán)益，同時也為醫(yī)療決策提供準確、可靠的依據(jù)。通過明確職責分工，優(yōu)化流程管理，強化質(zhì)量管理，預(yù)防和控制醫(yī)療風險，檢驗科管理制度對于提升整個醫(yī)療機構(gòu)的.運營效能具有重要作用。

　　內(nèi)容概述：

　　檢驗科管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵方面：

　　1. 崗位職責：明確各崗位人員的工作范圍、責任和權(quán)限，確保每個工作人員清楚自己的角色定位。

　　2. 檢驗流程：規(guī)定樣本采集、處理、分析、報告等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，保證檢驗過程的標準化。

　　3. 質(zhì)量控制：設(shè)立內(nèi)部質(zhì)控體系，定期進行設(shè)備校準、試劑評估和結(jié)果比對，確保檢驗結(jié)果的準確性。

　　4. 安全管理：制定生物安全、化學安全和輻射安全等規(guī)定，防止職業(yè)暴露和環(huán)境污染。

　　5. 信息化管理：利用信息系統(tǒng)進行樣本追蹤、報告發(fā)布、數(shù)據(jù)存儲，提高工作效率。

　　6. 培訓與教育：定期組織專業(yè)技能培訓和法律法規(guī)教育，提升員工的專業(yè)素養(yǎng)。

　　7. 應(yīng)急處理：建立應(yīng)急響應(yīng)機制，應(yīng)對突發(fā)情況，如儀器故障、樣本丟失等。

　　8. 客戶服務(wù)：設(shè)定患者咨詢、投訴和滿意度調(diào)查的處理流程，持續(xù)改進服務(wù)體驗。

醫(yī)院檢驗科管理制度3

　　檢驗科質(zhì)量管理制度是一套旨在確保實驗室檢測結(jié)果準確、可靠、一致的管理體系，它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、檢驗流程、結(jié)果報告、持續(xù)改進等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 人員資質(zhì)與培訓：確保所有檢驗人員具備必要的專業(yè)技能和知識，定期進行培訓以更新技術(shù)知識。

　　2. 設(shè)備校準與維護：定期對檢驗設(shè)備進行校準和保養(yǎng)，保證其正常運行和測量精度。

　　3. 樣本處理：規(guī)范樣本采集、儲存、運輸和處理的程序，防止污染和損壞。

　　4. 檢驗規(guī)程：制定詳細的檢驗操作規(guī)程，確保每個步驟的標準化執(zhí)行。

　　5. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，監(jiān)控檢驗結(jié)果的'準確性。

　　6. 結(jié)果報告：建立清晰、準確的結(jié)果報告制度，及時傳遞給相關(guān)人員。

　　7. 不合格事件管理：對異常結(jié)果和錯誤進行記錄、分析和糾正，防止類似問題再次發(fā)生。

　　8. 文件管理：保持所有相關(guān)文件的完整性和可追溯性。

　　9. 審核與評審：定期進行內(nèi)部審核和管理評審，評估質(zhì)量體系的有效性。

醫(yī)院檢驗科管理制度4

　　一、所有檢驗標本的采集和送檢均應(yīng)符合相關(guān)的檢驗要求。

　　二、凡病區(qū)采集的標本，應(yīng)有專門的送檢登記本，詳細記錄病人姓名、送檢項目、采集者等信息，在標本送達檢驗部門時由檢驗人員核對標本后簽名；對于不符合要求的標本，接收人員應(yīng)注明情況，并將送檢登記本交由病區(qū)護士站保管。

　　三、標本接收人員應(yīng)對送檢標本做出初步的質(zhì)量判斷，對于溶血、污染、有凝塊、標本量不準確以及所用容器（或試管）不正確等情況，原則上應(yīng)予以退回，并在專用拒收標本登記本上作出詳細記錄；若所送標本為不可替代或難以再行采集，先聯(lián)系醫(yī)生，在不會嚴重影響檢驗質(zhì)量的`前提下可將檢驗結(jié)果提供給臨床作為參考，并將詳細情況記錄留底。

　　四、檢驗科人員不得接收門診已抽好的血樣標本，以防止假冒。如確有需要，須在檢驗單上作必要的說明。

　　五、各部門標本接收人員在接收病區(qū)送檢標本時，應(yīng)對其進行初步分類、編號；對于需及時處理或檢測的標本，應(yīng)單獨分類并將其交給檢測人員。

　　六、檢測人員在預(yù)處理標本時應(yīng)防止標本遺漏、污染、倒翻或編號模糊、混亂，出現(xiàn)意外時需及時報告組長或科主任，必要時聯(lián)系醫(yī)生和病人重新留取、采集。

　　七、凡門診血常規(guī)標本僅在當天進行保存，病區(qū)血常規(guī)、生化、免疫等血標本保留7天，對于血型、肝炎標志物、hiv、梅毒等檢測項目的血標本，原則上保留7天，條件允許時可作更長時間的保存。

　　八、凡保存的血標本均放置于4℃冰箱，由當班人員每日記錄冰箱溫度。

　　九、一般的檢驗廢棄標本由科室工勤人員放置于專門的醫(yī)用垃圾袋內(nèi)，運送到醫(yī)院統(tǒng)一安排的處理中心進行處置；廢棄的血標本按照有關(guān)規(guī)定進行處理，并作相應(yīng)的記錄；對于傳染病標本，按照傳染病相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　十、任何實驗室人員不得私自處理、保存和外借標本，因工作或科研需要時，應(yīng)請示部門組長和科主任，并需得到其認可。

醫(yī)院檢驗科管理制度5

　　檢驗科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結(jié)果報告的整個流程，保證檢驗質(zhì)量。

　　2. 設(shè)備與試劑管理：維護設(shè)備正常運行，定期校準，確保試劑質(zhì)量。

　　3. 質(zhì)量控制與評估：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，定期進行質(zhì)量評估。

　　4. 人員培訓與資質(zhì)管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標準。

　　5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實驗室環(huán)境安全，防止生物、化學風險。

　　6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數(shù)據(jù)的準確與完整。

　　7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時有效溝通檢驗結(jié)果。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 檢驗規(guī)程：制定詳細的檢驗操作規(guī)程，明確各步驟要求。

　　2. 應(yīng)急處理：設(shè)定突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，如設(shè)備故障、樣本污染等。

　　3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。

　　4. 人員考核與晉升：設(shè)定員工績效考核標準，提供職業(yè)發(fā)展路徑。

　　5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的.反饋機制，持續(xù)改進服務(wù)質(zhì)量。

　　6. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運營。

　　7. 環(huán)境保護：實施綠色實驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。

醫(yī)院檢驗科管理制度6

　　檢驗科醫(yī)療管理制度的重要性不言而喻。它不僅直接關(guān)乎檢驗結(jié)果的.準確性，影響臨床診斷與治療決策，還對醫(yī)院的整體運營效率、醫(yī)療安全和患者滿意度產(chǎn)生深遠影響。通過制度化管理，可以降低錯誤率，提高工作效率，增強公眾對醫(yī)療服務(wù)的信任，從而提升醫(yī)療機構(gòu)的競爭力和聲譽。

醫(yī)院檢驗科管理制度7

　　一、醫(yī)護人員上班時應(yīng)衣帽整潔，嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，遵守消毒滅菌原則，接觸病人前后應(yīng)及時洗手，進行無菌操作必須戴口罩、帽子。

　　二、室內(nèi)布局合理，分區(qū)明確，標志清楚。設(shè)有流動水洗手設(shè)施或備有手消毒設(shè)施。

　　三、無菌棉球一經(jīng)打開，使用時間最長不得超過24小時，提倡使用小包裝。

　　四、酒精應(yīng)密閉保存。

　　五、采血針、吸管等一次性物品不得重復(fù)利用。

　　六、堅持每日清潔、消毒制度，試驗室內(nèi)應(yīng)定時通風換氣，必要時進行空氣消毒；地面應(yīng)濕式清掃，保持清潔；當有血跡、體液及排拖洗工具使用后應(yīng)洗凈、消毒、晾干備用。不同的區(qū)域應(yīng)分別設(shè)置專用拖布，標記明確，分開清洗，懸掛晾干，定期消毒。

　　七、止血帶一人一帶、一用一清潔消毒。

八、加強各類儀器設(shè)備的清潔與消毒管理。

　　九、醫(yī)療廢物處理嚴格按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求處理。

　　十、對傳染病患者及其用物按傳染病管理的`有關(guān)規(guī)定采取相應(yīng)的

　　消毒隔離和處理措施。

　　十一、血庫冰箱定期消毒，室內(nèi)空氣定期消毒。

醫(yī)院檢驗科管理制度8

　　一、遵守院內(nèi)及科內(nèi)制定的一切規(guī)章制度。

　　二、遵守本室制定的一切操作規(guī)程。

　　三、尊重患者、用語文明、熱情周到。

　　四、同事間互相尊重、互學互幫、團結(jié)一致、做好工作。

　　五、分級報告，工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。

　　六、認真帶教，使進修、實習人員真正學到相關(guān)知識。

　　七、嚴于律己、努力學習、不斷更新完善知識、提高業(yè)務(wù)水平。

　　八、注重質(zhì)量、嚴格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。

　　九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務(wù)意識。

　　十、注重法律意識，確保以患者為中心、以質(zhì)量為核心的實際效果，在給患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的.同時，更好地保護自己。

　　十一、本室崗位有明確的責任。室內(nèi)定崗不定人，每個人員在崗工作都必須按崗位責任工作。

醫(yī)院檢驗科管理制度9

　　醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性不言而喻。它不僅保障了檢驗工作的標準化和規(guī)范化，防止錯誤和誤差的發(fā)生，還提升了醫(yī)療服務(wù)的.整體質(zhì)量和患者滿意度。嚴格的管理制度也有助于預(yù)防醫(yī)療糾紛，保護醫(yī)患雙方的權(quán)益，維護醫(yī)院的正常運營秩序。

醫(yī)院檢驗科管理制度10

　　檢驗科醫(yī)院管理制度旨在確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，提高工作效率，保障患者安全，維護良好的工作環(huán)境。其內(nèi)容主要包括以下幾個方面：

　　1. 檢驗流程管理：涵蓋樣本采集、送檢、檢驗、結(jié)果報告及異常處理等環(huán)節(jié)。

　　2. 人員管理：涉及人員資質(zhì)、培訓、職責分配與考核。

　　3. 設(shè)備與試劑管理：包括設(shè)備的采購、維護、校準及試劑的存儲與使用。

　　4. 質(zhì)量控制與持續(xù)改進：設(shè)立質(zhì)量標準，實施內(nèi)部和外部質(zhì)量評估，推動科室持續(xù)改進。

　　5. 數(shù)據(jù)與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數(shù)據(jù)的準確性和安全性。

　　6. 應(yīng)急與危機管理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對突發(fā)情況。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 標準化操作程序（sops）：制定并執(zhí)行各類檢驗的標準化步驟，確保操作一致性。

　　2. 員工培訓與發(fā)展：定期進行專業(yè)技能培訓，提升員工的專業(yè)素養(yǎng)。

　　3. 設(shè)備管理規(guī)程：明確設(shè)備的'操作、保養(yǎng)、故障報修流程。

　　4. 質(zhì)量管理體系：建立全面的質(zhì)量監(jiān)控機制，包括內(nèi)部審計和外部評審。

　　5. 安全與衛(wèi)生規(guī)定：確保實驗室環(huán)境的安全與衛(wèi)生，防止交叉感染。

　　6. 服務(wù)與溝通規(guī)范：優(yōu)化與臨床科室、患者及家屬的溝通方式，提升服務(wù)體驗。

醫(yī)院檢驗科管理制度11

　　一、設(shè)清潔區(qū)（血液儲存）、潛在污染區(qū)（辦公區(qū)）

　　二、臨床用血管理應(yīng)嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》。

　　三、工作人員接觸血液必須戴手套，脫手套后必須規(guī)范洗手。一旦發(fā)生皮膚刺傷，應(yīng)立即處理，并及時報告醫(yī)院感染管理科。

　　四、儲血冰箱應(yīng)每周清潔消毒一次，每月對冰箱內(nèi)壁進行生物學監(jiān)測，不得檢出致病菌和霉菌。

　　五、保持室內(nèi)環(huán)境清潔，定期對工作臺面、桌面用消毒液擦拭消毒。室內(nèi)地面每天濕式拖地一次。每周對環(huán)境進行一次徹底消毒。

　　六、工作人員必須做好自我防護，上崗前應(yīng)查體并注射乙肝疫苗，建立定期體檢制度。

　　七、每月必須對輸血科工作人員的手、室內(nèi)空氣以及儲血冰箱的

　　生物實驗室醫(yī)院感染管理制度

　　根據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》結(jié)合本院檢驗科實一、個人防護

　　1．進入實驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長發(fā)應(yīng)束在腦后，禁止在實驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋。

　　2．實驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝，禁止在實驗室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存食品及飲料。

　　二、洗手

　　1.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應(yīng)立即規(guī)范洗手或手消毒。

　　2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實驗室前、應(yīng)例行洗手。 3.對消毒劑過敏的人員，可使用速干手消毒劑。

　　4.洗手池專用，不得用于他用。在不方便用洗手池洗手時，可用基于乙醇的無水皮膚消毒液。

　　5.當實驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料等，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。

　　6.實驗人員在操作完有感染性的材料時，離開實驗室工作區(qū)之前必須進行規(guī)范洗手。

　　7.每日工作完畢，所有操作臺面、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。

　　三、操作規(guī)則

　　1.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時均應(yīng)帶手套。在認為手套已被污染時應(yīng)脫掉手套，立即洗凈雙手，再更換新手套。膚。不得帶手套離開實驗室或在實驗室來回走動。

　　3.禁止用嘴吸液。實驗材料禁止放入口內(nèi)。禁止舔標簽。 4.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)高壓蒸汽滅菌處理。

　　5.任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜內(nèi)進行，有害氣溶膠不得直接排放。

　　6.應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻片在

　　內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達到四分之三前置換。

　　7.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向?qū)嶒炇邑撠熑藞蟾�，此類事故的書面材料�?yīng)存檔。

　　8.實驗室應(yīng)保持整潔，當潛在的危險物濺出或一天的'工作結(jié)束后，工作臺表面應(yīng)清潔消毒。

　　9.所有棄置的實驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實驗中取走之前，高壓蒸汽滅菌。

　　病理性醫(yī)療廢物管理制度

　　與有關(guān)人員的防護

　　按照《醫(yī)療廢物管理條例》和有關(guān)規(guī)定特制定本制度。

　　驗動物尸體等，如手術(shù)及其他診療過程中產(chǎn)生的人體組織、器官等；醫(yī)學實驗動物的組織、尸體等；病理切片后廢棄的人體組織、器官等。

　　二、病理性醫(yī)療廢物應(yīng)存放專用的容器內(nèi)，容器或包裝應(yīng)堅固、防滲漏，在盛裝病理性醫(yī)療廢物前，應(yīng)當對醫(yī)療廢物包裝物或容器進行認真檢查，確保無破損、無滲漏或其他缺陷。

　　三、病理性廢棄物不得和其他廢物混放、混收。放入包裝物和容器內(nèi)的病理性廢物不得再次取出。

　　四、盛裝病理性醫(yī)療廢物的每個包裝物、容器外面應(yīng)有“病理性廢物”標示。

　　五、確定廢棄的病理組織，應(yīng)事先通知醫(yī)療廢物暫存處工作人員，科室將密閉保存的病理性廢物按指定路線和要求送至醫(yī)療廢物暫存處，并與現(xiàn)場工作人員認真交接和登記，暫存處工作人員收到病理性醫(yī)療廢物后立即通知泰安市醫(yī)療廢物集中處理中心，在最短的時間內(nèi)將廢物運走以得到及時處理。

　　六、將盛放病理性廢物的容器用1000m/L的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后沖刷、清潔，晾干備用，將盛放病理性廢物后的櫥柜，用1000m/L的含氯消毒液認真擦拭或噴灑消毒30分鐘后沖刷清潔，打開櫥門通風晾干備用。

　　七、凡是病理性組織接觸到的污物，一律放置防滲漏的黃色醫(yī)療廢物包裝袋內(nèi)，3/4滿封口，處理方法同廢棄的病理組織。

　　八、接觸病理性組織和處理病理性組織的工作人員，應(yīng)戴帽子、護面罩，操作完畢認真洗手和手消毒。

　　九、檢驗科在醫(yī)院感染管理中的職責

　　1、制定正確的采（收）集、運送和處理標本的準則，并指導(dǎo)應(yīng)用于臨床。

　　2、及時處理送檢標本，嚴格質(zhì)量控制，提高微生物陽性的檢出率。 3、嚴格按照我院制定的《檢驗科醫(yī)院感染管理制度》，認真確保實驗室操作的準確性和安全性。

　　4、負責醫(yī)院感染微生物、消毒、滅菌效果和環(huán)境衛(wèi)生學檢測并及時做出報告。

　　5、負責臨床科室醫(yī)院感染病原微生物的培養(yǎng)、分離鑒定、藥敏試驗及特殊病原體的耐藥性監(jiān)測，并與藥劑科配合，每季度公布一次我院細菌耐藥情況以及抗菌藥物臨床使用建議。

　　6、發(fā)生醫(yī)院感染流行或暴發(fā)時，承擔相關(guān)的檢測工作。

醫(yī)院檢驗科管理制度12

　　醫(yī)院檢驗科生物管理制度主要涉及以下幾個核心領(lǐng)域：

　　1. 生物樣本管理

　　2. 實驗室安全規(guī)定

　　3. 檢測流程標準化

　　4. 人員培訓與資質(zhì)管理

　　5. 質(zhì)量控制與評估

　　6. 廢棄物處理與環(huán)境維護

　　內(nèi)容概述：

　　1. 生物樣本管理：涵蓋樣本采集、存儲、標識、追蹤和廢棄等環(huán)節(jié)，確保樣本的安全和有效性。

　　2. 實驗室安全規(guī)定：包括實驗室設(shè)備操作規(guī)程、個人防護裝備的使用、緊急情況應(yīng)對措施等。

　　3. 檢測流程標準化：制定統(tǒng)一的操作指南，確保檢測結(jié)果的準確性和一致性。

　　4. 人員培訓與資質(zhì)管理：規(guī)定員工的`入職培訓、定期技能提升和專業(yè)資質(zhì)的獲取與更新。

　　5. 質(zhì)量控制與評估：設(shè)立內(nèi)部質(zhì)控體系，定期參與外部質(zhì)評，以監(jiān)控和改進檢測質(zhì)量。

　　6. 廢棄物處理與環(huán)境維護：規(guī)范廢棄物分類、儲存和處置，保證實驗室環(huán)境清潔安全。

醫(yī)院檢驗科管理制度13

　　檢驗科作為醫(yī)院的重要組成部分，其管理制度的.完善直接關(guān)系到醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和患者滿意度。有效管理能夠提高檢驗效率，降低誤差率，保障醫(yī)療安全，同時也為臨床診斷和治療提供可靠的數(shù)據(jù)支持。良好的管理制度還有助于提升科室形象，增強公眾信任，促進醫(yī)院的整體發(fā)展。