調(diào)配管理制度

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，各種制度頻頻出現(xiàn)，制度是一種要求大家共同遵守的規(guī)章或準則。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編精心整理的調(diào)配管理制度，希望對大家有所幫助。

調(diào)配管理制度1

　　處方審核調(diào)配管理制度是醫(yī)療機構(gòu)藥品管理的核心環(huán)節(jié)，旨在確�；颊哂盟幍陌踩�、有效和合理。它涵蓋了處方的接收、審核、調(diào)配、發(fā)藥等多個步驟，旨在保障醫(yī)療質(zhì)量，防止藥物濫用和誤用。

　　內(nèi)容概述：

　　1、處方接收：規(guī)范處方接收流程，確保處方的.完整性與合法性。

　　2、處方審核：對醫(yī)師開具的處方進行專業(yè)審查，確認藥物的適用性、劑量和配伍禁忌。

　　3、藥品調(diào)配：按照審核后的處方，精確無誤地進行藥品的稱量、混合和包裝。

　　4、發(fā)藥服務：向患者提供清晰的用藥指導，確�；颊呃斫獠⒛苷�確使用藥品。

　　5、記錄與追蹤：完整記錄處方處理過程，便于追溯和質(zhì)量控制。

調(diào)配管理制度2

　　處方調(diào)配管理制度是對醫(yī)療機構(gòu)藥房部門進行規(guī)范化管理的重要依據(jù)，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用。它涵蓋了處方的接收、審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥等多個環(huán)節(jié)，旨在提高服務質(zhì)量，保障患者用藥安全。

　　內(nèi)容概述：

　　1、處方接收：明確接收處方的標準程序，包括確認醫(yī)師簽名、日期、藥品名稱、劑量等信息的.完整性。

　　2、處方審核：設立專門的藥師進行處方審核，評估藥品的適應癥、劑量、用藥間隔等是否合理，防止藥物相互作用和過敏反應。

　　3、藥品調(diào)配：規(guī)定藥品的儲存、取藥、稱量、混合等操作規(guī)程，確保藥品質(zhì)量不受影響。

　　4、核對與復核：實施雙人核對制度，保證調(diào)配的準確性，減少錯誤發(fā)生。

　　5、發(fā)藥與咨詢：提供詳細用藥指導，解答患者的疑問，確�；颊哒�確使用藥品。

　　6、記錄與追溯：記錄處方調(diào)配全過程，便于問題追溯和質(zhì)量改進。

　　7、教育培訓：定期對藥房人員進行專業(yè)培訓，提升其業(yè)務能力和安全意識。

　　8、監(jiān)督與評估：建立內(nèi)部檢查和外部審計機制，評估制度執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。

調(diào)配管理制度3

　　一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

　　二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔任。

　　三、審方人員收到處方后，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調(diào)劑。

　　四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

　　五、特殊管理藥品的'調(diào)節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

　　六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅持四戥分稱，以保證計量準確。

　　七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理，需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

　　八、調(diào)配處方時，應按處方依次進行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人均應簽章，再投藥給顧客。

　　九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

　　十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫(yī)療用毒性藥品，第二類精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。

調(diào)配管理制度4

　　處方調(diào)配管理制度旨在確保藥品的準確、安全、及時發(fā)放，它涵蓋了處方審核、藥品調(diào)配、核對、發(fā)藥以及患者教育等多個環(huán)節(jié)。該制度不僅關(guān)注操作流程，還涉及人員培訓、質(zhì)量控制、記錄保存和持續(xù)改進等方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1、處方審核：對醫(yī)師開具的.處方進行合法性、合理性審查，確認無誤后方可進行下一步操作。

　　2、藥品調(diào)配：藥師依據(jù)處方精確配藥，確保藥品種類、劑量和劑型正確。

　　3、核對程序：雙人核對制度，確保調(diào)配的藥品與處方一致。

　　4、發(fā)藥服務：向患者解釋藥品用法、用量、注意事項及可能的副作用，確�；颊哒�確使用。

　　5、記錄管理：保存處方和調(diào)配記錄，便于追溯和質(zhì)量監(jiān)控。

　　6、員工培訓：定期對藥房人員進行專業(yè)培訓，提升其業(yè)務能力和責任心。

　　7、質(zhì)量控制：建立質(zhì)量管理體系，定期評估并改進調(diào)配流程。

　　8、患者反饋：收集患者意見，不斷優(yōu)化服務。

調(diào)配管理制度5

　　調(diào)配管理制度是企業(yè)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保資源的有效配置，提高運營效率，保障業(yè)務的順利進行。它涵蓋了人力資源、財務、物資、信息等多個方面的調(diào)配管理。

　　內(nèi)容概述：

　　1、人力資源調(diào)配：涉及員工的'招聘、培訓、晉升、調(diào)動和離職等，確保人力資源的合理分配和優(yōu)化。

　　2、財務調(diào)配：包括預算制定、資金流動、成本控制和投資決策，以實現(xiàn)財務健康和盈利目標。

　　3、物資調(diào)配：涵蓋采購、庫存管理、物流配送和資產(chǎn)維護，確保生產(chǎn)或服務所需物資的順暢供應。

　　4、信息調(diào)配：涉及信息系統(tǒng)的規(guī)劃、數(shù)據(jù)管理、信息安全和溝通協(xié)調(diào)，保證信息流通的準確及時。

調(diào)配管理制度6

　　一、引言

　　在建設工程項目中，工地人員的調(diào)配管理是項目順利進行的重要保障之一。合理的人員調(diào)配可以保證工期的緊密執(zhí)行，提高施工效率，確保施工質(zhì)量和安全，減少成本浪費。因此，建立科學合理的工地人員調(diào)配管理制度，對于保障工程項目的順利進行具有重要意義。

　　二、工地人員調(diào)配管理的目標

　　1.提高施工效率：通過合理的人員調(diào)配，確保人力資源的最大利用和合理分配，提高施工效率。

　　2.保證施工質(zhì)量：通過精準的人員調(diào)配，確保每個崗位的工作人員具備相應的技能和經(jīng)驗，保證施工質(zhì)量。

　　3.提升工地安全：通過科學合理的人員調(diào)配，保障工地安全生產(chǎn)，避免事故發(fā)生。

　　4.降低成本浪費：優(yōu)化人員調(diào)配，合理控制人員數(shù)量和結(jié)構(gòu)，降低無效人力資源的浪費，減少成本。

　　三、工地人員調(diào)配管理的基本原則

　　1.精確需求：根據(jù)工程項目的具體情況和要求，確定所需人員的數(shù)量、結(jié)構(gòu)和技能。

　　2.合理搭配：根據(jù)工程項目的特點和工作內(nèi)容，合理規(guī)劃人員的組合方式，使人員之間相互配合、相互協(xié)作，提高施工效率。

　　3.嚴格管理：建立科學的人員調(diào)配管理制度，明確責任、權(quán)限和流程，嚴格執(zhí)行。

　　4.靈活調(diào)配：根據(jù)實際情況和項目進展，進行靈活調(diào)整，確保資源的及時調(diào)配和有效使用。

　　四、工地人員調(diào)配管理的具體措施

　　1.人員需求評估

　　在項目啟動前，根據(jù)工程項目的規(guī)模、性質(zhì)和工期等因素，評估所需人員的數(shù)量、結(jié)構(gòu)和技能。同時，結(jié)合工程項目的特點，確定各崗位的職責和工作要求。

　　2.人員招聘與選拔

　　根據(jù)人員需求評估的'結(jié)果，制定具體的人員招聘和選拔計劃，廣泛宣傳和招聘，并通過面試等方式選擇合適的人員。同時，對于一些關(guān)鍵崗位和有特殊要求的人員，可通過專業(yè)評估和資格認證等方式來選拔。

　　3.人員培訓與提升

　　為新招聘的人員提供適當?shù)呐嘤�，使其盡快適應工程項目的施工要求和工作環(huán)境。對于現(xiàn)有人員，進行定期的技能培訓，提升其專業(yè)水平和工作能力。此外，還可通過輪崗、交流等方式，增強人員之間的互動和學習。

　　4.人員調(diào)配與調(diào)整

　　根據(jù)工地施工進度和項目需求的變化，及時進行人員調(diào)配和調(diào)整。在保證項目正常進行的前提下，注重人員的適應性和專業(yè)性，確保施工質(zhì)量和效率。

　　5.人員考核與激勵

　　建立科學有效的人員考核制度，對工地人員進行績效評價和績效激勵。通過考核結(jié)果的反饋和激勵措施的落實，激勵和提升工地人員的積極性和創(chuàng)造力。

　　五、工地人員調(diào)配管理的保障措施

　　1.健全組織體系

　　建立科學的組織體系，明確各級崗位的職責和權(quán)限，確保人員調(diào)配工作的順暢進行。同時，加強組織協(xié)調(diào)，形成以項目經(jīng)理為核心的協(xié)作機制。

　　2.健全管理制度

　　建立完善的人員調(diào)配管理制度，明確流程和責任，使人員調(diào)配工作有章可循，能夠被有效執(zhí)行和監(jiān)督。

　　3.加強信息化建設

　　借助信息化手段，建立人員調(diào)配管理的信息化平臺，實時掌握工地人員的調(diào)配情況，及時進行調(diào)整和優(yōu)化。

　　4.定期評估與改進

　　定期對工地人員調(diào)配管理的效果進行評估，發(fā)現(xiàn)問題并及時進行改進。同時，結(jié)合評估結(jié)果，對人員調(diào)配管理制度進行修訂和完善。

　　六、工地人員調(diào)配管理的意義和影響

　　1.可提高施工效率，縮短工期。合理的人員調(diào)配可以保證施工進度的緊密執(zhí)行，提高施工效率，縮短工期。

　　2.可提升工地安全，減少事故。通過科學合理的人員調(diào)配，保障工地安全生產(chǎn)，減少事故發(fā)生，保障工人安全。

　　3.可保證施工質(zhì)量。通過精準的人員調(diào)配，保證每個崗位的工作人員具備相應的技能和經(jīng)驗，確保施工質(zhì)量。

　　4.可降低成本浪費。優(yōu)化人員調(diào)配，合理控制人員數(shù)量和結(jié)構(gòu)，降低無效人力資源的浪費，減少成本。

　　七、結(jié)論

　　工地人員調(diào)配管理是建設工程項目中非常重要的一項工作。通過制定科學合理的工地人員調(diào)配管理制度，可以提高施工效率，保證施工質(zhì)量，提升工地安全，降低成本浪費。在實際工作中，各項目部門應根據(jù)具體情況，結(jié)合實際需求，切實落實人員調(diào)配管理的相關(guān)要求，以實現(xiàn)工程項目的順利進行。

調(diào)配管理制度7

　　藥品調(diào)配管理制度是指在醫(yī)療機構(gòu)或藥店中，對藥品的領(lǐng)取、儲存、配制、發(fā)放等環(huán)節(jié)進行規(guī)范化管理的規(guī)則體系。它旨在確保藥品的質(zhì)量，保障患者用藥安全，提高工作效率，并符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品庫存管理：規(guī)定藥品的入庫、出庫、盤點流程，確保藥品數(shù)量準確，防止過期和損壞。

　　2、藥品存儲條件：明確藥品的`儲存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等，以保持藥品的有效性。

　　3、配藥流程：規(guī)范藥品的調(diào)配過程，包括處方審核、藥品配制、核對、包裝和發(fā)放。

　　4、應急處理：設定藥品短缺、錯誤調(diào)配等情況的應對措施，確保及時、正確處理。

　　5、員工培訓：制定培訓計劃，提升員工的藥品知識和操作技能。

　　6、質(zhì)量監(jiān)控：定期進行藥品質(zhì)量檢查，記錄并報告異常情況。

　　7、法規(guī)遵從：確保所有操作符合國家藥品管理法規(guī)和行業(yè)標準。

調(diào)配管理制度8

　　調(diào)配管理制度的重要性在于：

　　1、提升效率：通過合理調(diào)配，減少資源浪費，提高生產(chǎn)和服務效率。

　　2、降低成本：優(yōu)化資源配置，降低運營成本，提高利潤空間。

　　3、促進協(xié)作：明確職責，簡化流程，促進部門間的`溝通與協(xié)作。

　　4、支持決策：準確的信息調(diào)配有助于管理層做出明智的決策。

　　5、保障穩(wěn)定：有效的調(diào)配管理可以應對市場變化，保持企業(yè)的穩(wěn)定運行。

調(diào)配管理制度9

　　調(diào)配管理制度是指企業(yè)內(nèi)部為確保資源有效配置和工作流程順暢而設立的一系列規(guī)則和程序，涵蓋了人員、物資、信息等多方面的管理。它旨在提高生產(chǎn)效率，優(yōu)化資源配置，降低運營成本，保障企業(yè)的穩(wěn)定運營。

　　內(nèi)容概述：

　　1、人力資源調(diào)配：涉及員工的`招聘、培訓、崗位分配、晉升機制等，確保人才能在合適的崗位發(fā)揮最大價值。

　　2、物資資源調(diào)配：包括采購、庫存管理、物流配送等，保證生產(chǎn)或服務所需物資的及時供應。

　　3、財務資源調(diào)配：涵蓋預算編制、資金分配、成本控制等，確保財務健康和投資效益。

　　4、信息資源調(diào)配：強調(diào)信息的收集、分析、傳遞和利用，提升決策效率和業(yè)務協(xié)同。

　　5、系統(tǒng)流程調(diào)配：涉及企業(yè)內(nèi)部的工作流程、審批流程等，旨在優(yōu)化業(yè)務流程，提高工作效率。

調(diào)配管理制度10

　　1.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。

　　2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。

　　3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。

　　4.處方審核人員收到處方后,應對處方的'姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進行認真審核。

　　5.藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。

　　6.發(fā)藥時應認真核對患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項等。

　　7.應按照國家有關(guān)規(guī)定妥善保管,留存?zhèn)洳椤?/p>

調(diào)配管理制度11

　　藥品處方調(diào)配管理制度是醫(yī)療機構(gòu)藥品管理的核心環(huán)節(jié)，它涉及藥品的采購、存儲、分發(fā)和使用，旨在確�；颊甙踩�有效地使用藥物。制度主要包括處方審核、藥品調(diào)配、質(zhì)量控制、人員培訓和持續(xù)改進等方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1、處方審核：對醫(yī)師開具的處方進行合法性、合理性、安全性檢查，防止錯誤或濫用藥物。

　　2、藥品調(diào)配：按照審核后的處方準確無誤地配制藥品，包括劑量計算、藥品混合等步驟。

　　3、質(zhì)量控制：對調(diào)配好的藥品進行質(zhì)量檢驗，確保其符合標準，防止變質(zhì)或污染。

　　4、人員培訓：定期對藥房工作人員進行專業(yè)知識和技能的'培訓，提升服務質(zhì)量。

　　5、持續(xù)改進：通過數(shù)據(jù)分析，定期評估和調(diào)整制度，以適應醫(yī)療環(huán)境的變化。

調(diào)配管理制度12

　　1．藥房對處方藥實行管理。

　　2．處方調(diào)配員負責處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應具有中專以上學歷，依法經(jīng)過資質(zhì)認定的藥學技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱。

　　3．上班時間內(nèi)，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

　　4．銷售處方藥必須憑醫(yī)師開據(jù)的處方銷售。處方經(jīng)審核后方可劃價、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應在處方上簽字或蓋章。

　　5．對有配伍禁忌或超劑量的`處方，應拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。

　　6．調(diào)配處方應按以下程序進行，作到“四查十對”：

　�。�1）劃價人員應將收到的處方交由處方審核員進行審核。

　　（2）處方審核員應認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。

　�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價、調(diào)配。

　�。�4）調(diào)配處方時應按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。

　�。�5）發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客交代用法、用量、注意事項等。

　　“四查十對”，即：

　　（1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；

　　（2）查藥品：對藥品規(guī)格，對數(shù)量，對標簽；

　�。�3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；

　�。�4）查用藥合理性：對臨床診斷。

　　7．處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過3天，超過期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。

　　8．處方按《醫(yī)療機構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。

　　9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。

　　10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應處罰。

調(diào)配管理制度13

　　1.拆零藥品是指所發(fā)放藥品最小單元包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量和有效期等內(nèi)容者。

　　2.藥房應配備專用操作臺，工作環(huán)境衛(wèi)生整潔、防止污染藥品。配備拆零必需的操作工具，如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生、符合相關(guān)要求。

　　3.拆零前，應檢查被拆零藥品的包裝及外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的'藥品，不得使用。

　　4.藥品臨時拆零時，將藥品放入專用的藥品包裝袋密封，寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、有效期、批號等項目，核對無誤后，方可交給患者。不得將不同批號藥品混裝于一袋，也不得將不同廠家的同名藥品混裝于一袋。

　　5.拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零專柜，不得與其他藥品混放，并保留原包裝及標簽。拆零后的藥品的確無法保留原包裝的，必須放入拆零藥瓶，加貼拆零標簽，寫明品名、規(guī)格、批號、有效期。不得將不同批號藥品拆零后混裝于一瓶（盒），也不得將不同廠家的同名藥品拆零后混裝于一瓶（盒）。藥品如更換批號或廠家，須將已拆零藥品用完再裝新拆藥品。盡量將已拆零藥品用完后再進行拆零，避免先拆零藥品長期壓在瓶底不用導致質(zhì)量下降。

　　6.拆零時，應即時做好拆零藥品臺賬，內(nèi)容包括：拆零日期、藥品通用名稱、廠家、規(guī)格、批號、有效期、拆零數(shù)量等，操作人、核對人共同簽名。

調(diào)配管理制度14

　　調(diào)配管理制度是企業(yè)運營中不可或缺的一部分，它涵蓋了資源分配、任務協(xié)調(diào)、決策制定等多個層面，旨在確保企業(yè)的高效運作和目標達成。本制度主要包括以下幾個方面：

　　1、資源調(diào)配：包括人力資源、財務資源、物資資源的合理分配。

　　2、任務協(xié)調(diào)：明確各部門職責，確保任務分配的公平與效率。

　　3、決策流程：規(guī)范重大事項的決策機制，保證決策的科學性和及時性。

　　4、溝通機制：建立有效的溝通渠道，促進信息的`準確傳遞。

　　5、監(jiān)控與評估：設定績效指標，定期評估調(diào)配效果，進行必要的調(diào)整。

　　內(nèi)容概述：

　　1、資源調(diào)配政策：制定資源分配的指導原則和策略，如優(yōu)先級設定、資源池管理等。

　　2、任務分配制度：明確任務分配的流程，包括任務的發(fā)起、審批、執(zhí)行和反饋。

　　3、決策權(quán)限：定義各級管理層的決策范圍和權(quán)限，防止決策混亂。

　　4、溝通規(guī)范：規(guī)定正式和非正式溝通的場合、方式和頻率，強化團隊協(xié)作。

　　5、績效考核體系：設立公正的績效評價標準，激勵員工積極參與調(diào)配活動。

調(diào)配管理制度15

　　人員調(diào)配管理制度是企業(yè)管理的重要組成部分，旨在確保企業(yè)人力資源的高效利用，提升組織運行效率。它涵蓋了人員的'選拔、配置、調(diào)整、培訓以及績效評估等多個環(huán)節(jié)，旨在實現(xiàn)員工與崗位的最佳匹配，促進企業(yè)戰(zhàn)略目標的達成。

　　內(nèi)容概述：

　　1、選拔機制：明確招聘標準，規(guī)范面試流程，確保引入合適的人才。

　　2、崗位配置：依據(jù)企業(yè)需求及員工能力，合理分配工作職責。

　　3、內(nèi)部調(diào)動：建立靈活的內(nèi)部流動機制，鼓勵員工發(fā)展多元技能。

　　4、培訓與發(fā)展：提供持續(xù)的學習機會，提升員工的專業(yè)技能和適應性。

　　5、績效管理：定期進行績效評估，作為人員調(diào)配的依據(jù)。

　　6、激勵與約束：通過獎懲制度，激發(fā)員工積極性，同時規(guī)范行為。

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